Le Facteur de Protection Solaire in vivo (directement sur la peau de volontaires), aussi appelé « statique », est déterminé par une méthode normalisée et reproductible se basant sur les références suivantes (versions les plus récentes) :
- Food and Drug Administration (États-Unis) – FDA 2011 21 CFR 201 & 310
- Santé Canada (Canada) – Monographie sur les écrans solaires version 2.0
- Colipa/Cosmetics Europe Association (Europe) – International Sun Protection Factor Test Method (2006)
- ISO 24444:2010 Cosmétiques – Méthodes d’essai de protection solaire – Détermination in vivo du facteur de protection solaire (FPS)
- JCIA (Japon)
- CTFA-SA (Afrique du Sud)
- Les simulateurs solaires et radiomètres utilisés sont calibrés selon les lignes directrices internationales.
Revendications possibles (selon la monographie choisie)
« FPS (X) » (statique), « Écran solaire », « Agent de protection contre le soleil », « Aide à protéger contre les coups de soleil
Les revendications suivantes peuvent être indiquées sur l’étiquette du produit si elles sont appuyées par des données scientifiques:
« Hypoallergénique », « Pour peau sensible », « Non-comédogène », « Non-acnéigène » et/ou « Non-irritant »
Certains logos, comme celui de l’Association canadienne de dermatologie (ACD), de la Fondation contre le Cancer de la peau, de la Commission européenne ou le logo «UVA», peuvent aussi être utilisés tant que toutes les exigences associées à ces logos sont satisfaites.